2018年4月19-22日，全国新生儿疾病筛查学组在深圳市举办第八届《全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会》，淄博市产前诊断中心、新生儿疾病筛查中心副主任牟凯应邀参会。本次学术研讨会邀请了来自美国、澳大利亚、芬兰以及我国大陆和台湾的新筛领域知名专家就新生儿疾病筛查的管理、诊断、治疗、随访等内容做主题演讲，与会代表们进行了学术经验交流。

大会分会——卫星会为淄博市新生儿疾病筛查中心颁发了“突出贡献奖”。牟凯受邀代表医院做了经验分享，淄博市新筛中心的工作得到了卫生部新生儿疾病筛查学组专家和国内同行的认可。在市政府、市卫计委的领导下，医院积极引进出生缺陷防控新技术新业务。2015年，淄博市新生儿疾病筛查中心在全国首开先例，引进Perkin Elemer GSP 全自动新生儿疾病筛查系统进行常规检测。GSP可同时进行新筛四项筛查，一次上机即可完成2496个检测，仪器实行全封闭运行，整个检测过程实现自动化无人值守，工作效率大幅提高。GSP+P9的联合应用使全市新筛工作迈上新的台阶，使新筛工作实现精准简便、高通量、标准化、自动化。

新生儿疾病筛查是降低出生缺陷、提高人口素质的重要措施之一。自2000年在全市启动新筛工作以来，医院严格按照卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》和《山东省新生儿疾病筛查实施办法》的要求，对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项筛查，以达到早发现、早诊断、早治疗的目的。市政府及医院领导都高度重视这项工作，出台一系列惠民补贴政策，其中政府对我市每位新生儿传统四病筛查补助110元、耳聋基因筛查补助300元；淄博市新生儿疾病筛查中心对确诊的苯丙酮尿症患儿和甲低患儿3岁以前实行免费治疗，98%以上的患儿得到了及时规范治疗，生长发育正常，预后良好。 

经过十几年的发展，我市不断健全筛查体系三级网络，推进新生儿疾病筛查流程规范化。淄博市新生儿疾病筛查中心积极引进先进的筛查技术，采用串联质谱技术、分子检测技术在常规筛查的四种遗传代谢病基础上对更多可查、可治、危害严重的遗传代谢病给予早筛查、早治疗。未来，新筛中心还会不断提高服务质量、拓展业务，一如既往地竭力为降低全市出生缺陷做贡献，为新生儿健康保驾护航，共筑幸福健康家庭。